任職要求：

1、具有生物制藥、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)方面知識(shí)和教育背景；本科及以上學(xué)歷。

2、了解藥品注冊(cè)申報(bào)知識(shí)；

3、了解GMP和中國(guó)藥典相關(guān)要求；

4、熟練使用辦公軟件；

5、英語(yǔ)4級(jí)以上。

6、優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生也可以考慮。

崗位職責(zé)：

1、遵照相關(guān)管理制度和既定的多肽項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃，開展所承擔(dān)多肽項(xiàng)目的純化

工藝研究工作，每月/每周按時(shí)提交工作總結(jié)和工作計(jì)劃。

2、根據(jù)多肽純化實(shí)驗(yàn)室總體安排開展相關(guān)儀器設(shè)備的校驗(yàn)、維護(hù)和使用 。

3、負(fù)責(zé)所承擔(dān)多肽項(xiàng)目在研過程中原輔包、參比制劑、對(duì)照品、色譜柱、試劑等的統(tǒng)計(jì)、保管和使用 。

4、負(fù)責(zé)所承擔(dān)多肽項(xiàng)目純化專業(yè)相關(guān)技術(shù)文件，如生產(chǎn)工藝規(guī)程、批記錄、生產(chǎn)工藝驗(yàn)證方案和報(bào)告，以及多肽純化工藝研究相關(guān)的方案和報(bào)告的起草 。

5、負(fù)責(zé)多肽純化工藝設(shè)計(jì)、放大和轉(zhuǎn)移、物料篩選、研發(fā)樣品制備、穩(wěn)定性樣品制備和包裝等工作。

6、 負(fù)責(zé)所承擔(dān)多肽項(xiàng)目純化工藝研究原始記錄的書寫、校對(duì)和日常保管，保證原始記錄的規(guī)范性和可追溯性。

7、 安全生產(chǎn)，保證相關(guān)操作在安全操作規(guī)程之內(nèi)。